“發(fā)燒、肝脾腫大、全血細(xì)胞減少……”看到這些癥狀很多人第一反應(yīng)是白血病，但做了骨髓穿刺，發(fā)現(xiàn)并不是，但是又不知道是什么病，輾轉(zhuǎn)于各大醫(yī)院求醫(yī)，往往到最后，錢沒少花，人卻也沒留住。北京京都兒童醫(yī)院血液腫瘤中心主任孫媛主任醫(yī)師說，她看到過很多患者走了太多的彎路，最后才確診為“噬血細(xì)胞綜合征”，如果能早些確診的話，治療效果肯定會大不一樣。

　　不罕見!有的患者在確診前就去世了

　　對于血液病，最為人熟知的可能就是白血病了，影視劇里總有涉及，還時不時看到報道。但一說“噬血細(xì)胞綜合征”，知道的人寥寥無幾，很多人都表示是第一次聽到這么一個繞口的名字，更別說了解這個病了。

　　北京京都兒童醫(yī)院血液腫瘤中心主任孫媛介紹說，噬血細(xì)胞綜合征之前在國內(nèi)的研究不多，近十幾年來才得到了越來越多的重視，雖然很多人對這種病很陌生，但噬血細(xì)胞綜合征不是罕見疾病，近幾年孫媛主任接診移植的患者就已經(jīng)不下五十名。但由于目前很多醫(yī)生對這種病也不甚了解，而且這種病發(fā)病很急，導(dǎo)致有很多患者被誤診，或者在確診之前就去世了，使得疾病數(shù)據(jù)比較少，給人一種“罕見病”的錯覺。

　　更兇險!治不對路生存期可能只有兩個月

　　噬血細(xì)胞綜合征屬于血液科的急重癥，起病急，而且一般發(fā)展速度都較快，早期如果無法得到有效治療很快就會危及生命。跟公眾熟知的白血病相比吧，急性白血病如果沒有得到有效治療，生存期大概是半年，而噬血細(xì)胞綜合征發(fā)病后，如果沒有得到有效治療，生存期可能只有一到兩個月。但噬血細(xì)胞綜合征還是屬于良性病變，不是惡性腫瘤，如果能得到及時有效的治療，還是能取得不錯的效果，治愈率高于白血病。

　　孫媛主任介紹說，以她的治療經(jīng)驗，接收移植的患者移植成功率能達(dá)到70%，患兒移植成功后也不需要長期服藥，在免疫功能恢復(fù)后就可以像普通孩子一樣生活。所以其實噬血細(xì)胞綜合征不像想象中那么可怕，是可以進(jìn)行治療的。但是目前國內(nèi)對該病的認(rèn)識不夠，從醫(yī)生到患者都有偏差，有的患者家長一聽說這個病就自動放棄治療了，其實是很可惜的，這個病并不是絕癥，目前有些醫(yī)生對于該病的診治不是很了解，所以建議找噬血細(xì)胞綜合征�？拼蠓蚧蛘哐�液科�？拼蠓蜻M(jìn)行診治。

　　分清楚!原發(fā)繼發(fā)治療方法不一樣

　　噬血細(xì)胞綜合征大概分為原發(fā)和繼發(fā)性兩類。目前認(rèn)為原發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征是基因本身出了問題，與遺傳有明確的相關(guān)性，但是目前只有少數(shù)患者能夠找到家族遺傳背景。所以，即使沒有家族遺傳史，也不能排除原發(fā)噬血細(xì)胞綜合征。如果雙親都攜帶有問題的基因，最后全部傳給孩子，結(jié)果可能爸爸、媽媽以及家里其他人都沒發(fā)病，但是孩子患有原發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征。

　　而繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征的致病因素有多種，比如重癥感染，寄生蟲病、免疫性疾病、腫瘤等等都可能會引發(fā)噬血細(xì)胞綜合征。

　　對于繼發(fā)性疾病，治療時在控制癥狀的基礎(chǔ)上主要是針對原發(fā)疾病進(jìn)行治療。而原發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征治愈方式就是進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。

　　不是診不出 而是想不到

　　噬血細(xì)胞綜合征的臨床表現(xiàn)呈多樣性，如肝脾腫大、發(fā)燒、全血細(xì)胞減少等，并沒有特異性的癥狀。但如果出現(xiàn)不明原因的發(fā)熱，如發(fā)燒一兩周，但找不到細(xì)菌感染灶，找不到感染病毒;或者是不明原因的血細(xì)胞減少，如出現(xiàn)貧血，白細(xì)胞、血小板減少，經(jīng)過各種骨髓穿刺等檢查仍然不能判斷是哪種血液系統(tǒng)疾病導(dǎo)致的等等表現(xiàn)，就要高度懷疑噬血細(xì)胞綜合征，建議盡快找噬血細(xì)胞綜合征�？拼蠓蚧蛘哐�液科�？拼蠓蜻M(jìn)行實驗室檢查，做出診斷。

　　目前噬血細(xì)胞綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)是比較明確的，滿足目前較為通用的8條標(biāo)準(zhǔn)中的5條診斷標(biāo)準(zhǔn)基本就可以確診，但就是很多醫(yī)生以及患者家屬沒有相關(guān)疾病的意識。

　　①發(fā)熱;②脾大;③血細(xì)胞減少(影響2或3系外周血細(xì)胞)：血紅蛋白<90g/L(新生兒:血紅蛋白<100g/L)，血小板<100×10/L，中性粒細(xì)胞<1.0×10/L;④高三酰甘油血癥和(或)低纖維蛋白原血癥：空腹甘油三酯≥3.0mmol/L(≥2.65g/L)，纖維蛋白原≤1.5g/L;⑤骨髓、脾或淋巴結(jié)中發(fā)現(xiàn)噬血細(xì)胞現(xiàn)象而非惡變證據(jù);⑥NK細(xì)胞活性減低或缺乏(根據(jù)當(dāng)?shù)貙嶒炇抑笜?biāo));⑦鐵蛋白≥500μg/L;⑧血清sCD25(sIL-2R)≥2400U/mL。

　　孫媛主任介紹，近幾年接觸到噬血細(xì)胞綜合征的患者呈現(xiàn)增多的趨勢，說明大家對這個病的認(rèn)識加強了，不過還存在不少誤區(qū)，這個病最重要的就是明確診斷盡早治療。首先要及時診斷，如果無法確診要盡早到血液病�？漆t(yī)院或者找血液科�？拼蠓虼_診;其次就是及時按目前通用的治療方案進(jìn)行治療;另外還要根據(jù)患者的表現(xiàn)判斷是否為原發(fā)性疾病，如果是原發(fā)疾病，要盡早進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。(記者 王月明)