央廣網合肥1月12日消息（記者孫葉 王利 通訊員石躍新）安徽省食品藥品監(jiān)督管理局近日公布了2014年12月對全省8家藥品生產企業(yè)進行飛行檢查的結果。其中，4家藥企正在整改中，2家企業(yè)負責人被約談，另2家藥企《藥品GMP證書》被收回。

　　臨近年關，安徽省食藥監(jiān)局對全省各地藥企的檢查絲毫沒有放松，成立多個不事先打招呼的飛行檢查組，檢查組成員往往秷臨上車前才知道此行的地點和目標。通過對藥品生產企業(yè)的飛行檢查頻次和力度的加大，尤其對部分特殊藥品、中藥飲片生產企業(yè)的跟蹤飛行檢查，對藥品生產企業(yè)產生了強大的震憾力。

　　安徽省食藥監(jiān)局飛行檢查檢查組，重點對之前被國家食品藥品監(jiān)督管理總局曝光胞磷膽堿鈉注射液連續(xù)出現(xiàn)不良事件的安徽聯(lián)誼藥業(yè)股份有限公司生產進行了跟蹤調查，并對留樣樣品、召回藥品進行現(xiàn)場抽樣。同時，責成阜陽市食藥監(jiān)局督促企業(yè)進一步加大召回工作力度，盡快進行整改，約談企業(yè)主要負責人和質量受權人。

　　針對2014年最后一次對藥品生產企業(yè)飛行檢查發(fā)現(xiàn)的問題，安徽省食藥監(jiān)局要求各市縣食藥監(jiān)局嚴格履行屬地監(jiān)管責任，督促企業(yè)整改到位。對發(fā)現(xiàn)嚴重問題的藥企進行立案查處，收回資質證書，涉嫌犯罪的移交司法機關追究刑事責任。

　　飛行檢查組突然出現(xiàn)在位于天長市的安徽×康藥業(yè)有限公司門前，經檢查發(fā)現(xiàn)這家企業(yè)竟在未經批準的情況下，擅自改變提取生產工藝；擅自加入了崩解劑、賦形劑。而且部分品種批生產記錄，未按實際生產操作過程記錄，嚴重違反了藥品生產質量管理相關規(guī)定。安徽省食藥監(jiān)局已要求滁州市食藥監(jiān)局收回了這家企業(yè)的《藥品GMP證書》，并將對企業(yè)的違法違規(guī)行為依法查處。

　　時隔數日，飛行檢查組又出現(xiàn)在亳州，突襲亳州市×福中藥飲片有限公司。檢查組發(fā)現(xiàn)該公司存在GMP認證倉庫外存放中藥飲片、外購飲片分裝行為，少數藥材、飲片未全項檢驗、有超許可范圍生產的現(xiàn)象。安徽省食藥監(jiān)局執(zhí)法人員現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)這些違法違規(guī)生產行為后，立即收回了該藥企的《藥品GMP證書》，并責成亳州市食藥監(jiān)局約談企業(yè)主要負責人和質量受權人。同時，還要求亳州市食藥監(jiān)局對安徽×楓中藥飲片有限公司存在的缺陷召回未使用的藥品，確保涉事藥品不再用于患者，從根本上消除隱患。