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浙大團(tuán)隊(duì)在《自然》刊發(fā)兩文 抑郁癥研究獲突破

2018-02-22 09:48:00來源:人民日?qǐng)?bào)
  新春佳節(jié)之際,我國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)研究領(lǐng)域傳來佳訊,浙江大學(xué)胡海嵐團(tuán)隊(duì)在抑郁癥研究方面獲重大突破。日前,《自然》雜志同期刊發(fā)該團(tuán)隊(duì)的兩篇文章,揭示了快速抗抑郁分子的作用機(jī)制,推進(jìn)關(guān)于抑郁癥發(fā)病機(jī)理的認(rèn)知,并為研發(fā)新型抗抑郁藥物提供多個(gè)新的分子靶點(diǎn)。
  現(xiàn)代社會(huì),抑郁癥已成為影響人類生活的嚴(yán)重精神疾病之一,人們也逐漸認(rèn)識(shí)到,抑郁癥并不是簡(jiǎn)單的心理問題,而是大腦發(fā)生了病理性改變。傳統(tǒng)理論認(rèn)為,大腦中和情緒、活力相關(guān)的多巴胺、5羥色胺等單胺類遞質(zhì)的減少引起了抑郁癥。目前的抗抑郁藥物大都基于這一點(diǎn)來進(jìn)行研發(fā),但這些藥物起效的時(shí)間往往非常緩慢,需要幾周甚至幾個(gè)月,而且只對(duì)20%—30%左右的病人有效。
  近年來,科學(xué)界注意到,低劑量的氯胺酮會(huì)產(chǎn)生快速抗抑郁的效果,起效時(shí)間在一小時(shí)以內(nèi),并且可以在70%以上的難治性抑郁癥患者中發(fā)揮作用。氯胺酮作用于大腦中的什么部位?它為何能快速起到抗抑郁的效果?這些疑問,困擾著科學(xué)家們。
  此次,胡海嵐團(tuán)隊(duì)在《自然》發(fā)表的研究長(zhǎng)文中,首次揭示了大腦中外側(cè)韁核的特殊放電方式——簇狀放電,是抑郁癥發(fā)生的充分條件。而低劑量的氯胺酮之所以會(huì)產(chǎn)生快速抗抑郁效果,正是因?yàn)槠淇梢杂行ё柚惯@一腦區(qū)的簇狀放電。但氯胺酮作為一種毒品,在臨床上作為抗抑郁藥物使用有很大局限,科學(xué)家一直在尋找更安全有效的抗抑郁藥物。
  在同期發(fā)表的另一篇論文中,胡海嵐團(tuán)隊(duì)又揭示了另外一個(gè)快速抗抑郁分子靶點(diǎn)——存在于膠質(zhì)細(xì)胞中的鉀離子通道Kir4.1,對(duì)引發(fā)神經(jīng)元的簇狀放電至關(guān)重要。
  基于此,胡海嵐團(tuán)隊(duì)在研究中,陸續(xù)指出谷氨酸受體NMDAR、T—VSCCs、Kir4.1作為快速抗抑郁分子靶點(diǎn)的有效性,為新的抗抑郁癥藥物研發(fā)提供了新的可能。“雖然藥物研發(fā)的道路很漫長(zhǎng),但是我們已經(jīng)看見了曙光,并且邁出了第一步。”胡海嵐說。
  胡海嵐團(tuán)隊(duì)2013年曾在《科學(xué)》雜志發(fā)表論文,揭示大腦外側(cè)韁核“失望分子”βCaMKII在抑郁癥中起關(guān)鍵作用!氨敬窝芯课覀儼l(fā)現(xiàn)了大腦中特殊部位的特殊放電模式與抑郁癥的關(guān)系,并找到了可能更適合作為藥物靶點(diǎn)的‘抑郁分子’!焙拐f。
  《自然》雜志評(píng)審人對(duì)這一系列重大突破給予很高評(píng)價(jià):“關(guān)于外側(cè)韁核NMDA受體參與介導(dǎo)簇狀放電和氯胺酮的抗抑郁作用的發(fā)現(xiàn)非常重要、創(chuàng)新,并且具有廣泛的意義”,“這篇迷人的論文發(fā)現(xiàn)了一種不同尋常的神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞的相互作用!薄蹲匀弧泛土硪豁敿(jí)期刊《科學(xué)》還為這兩項(xiàng)工作配發(fā)了評(píng)論文章。(記者 江南 周煒)
編輯: 傅煒如

浙大團(tuán)隊(duì)在《自然》刊發(fā)兩文 抑郁癥研究獲突破